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临床试验,关于临床试验的所有信息

我国二十五个新冠病毒疫苗进入临床试验阶段

“我国目前有25个新冠病毒疫苗进入临床试验阶段，其中4个疫苗获得了我国药监局批准附条件上市，3个疫苗于近期在我国获批紧急使用，14个疫苗...

新冠肺炎疫苗ReCOV I期临床试验阶段性数据发布 免疫原性优于mRNA疫苗

日前，瑞科生物发布新冠肺炎疫苗ReCOV新西兰I期临床试验阶段性数据。

远大医药：全球创新药STC3141在中国完成Ib期临床试验首例患者给药

今日，远大医药(512 HK)公布，公司正在开发的用于治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的全球创新药物STC3141，在中国开展的Ib期临床试验已完成首例患者给

石药集团与康宁杰瑞HER2双抗KN026 Ⅲ期临床试验申请获CDE正式受理

昨日，石药集团(股票代码：1093 HK)与康宁杰瑞生物制药(股票代码：9966 HK)共同宣布，重组人源化抗HER2双特异性抗体KN026一项Ⅲ期临床试验申请

中国5条新冠病毒疫苗技术路线实现临床试验全覆盖

今日，国务院联防联控机制就进一步做好疫情防控和疫苗接种有关情况举行发布会。

国家药监局：先后已批准24个新冠病毒疫苗进入临床试验

国家药品监督管理局副局长陈时飞6日表示，国家药监局先后已批准24个新冠病毒疫苗进入临床试验，其中4个新冠病毒疫苗获批附条件上市。

研发难度大、扶持政策不到位 儿童用药临床试验动力不足

业内人士称，我国儿童用药尤其是适宜低龄儿童的药仍然缺乏。研发难度大、扶持政策不到位，导致企业研发动力不足等问题，是制约儿童用药研发...

赛诺菲巴斯德:新冠候选疫苗II期临床试验取得重要进展

赛诺菲巴斯德今日宣布，其与葛兰素史克合作研发的重组新冠候选疫苗(含佐剂)在所有成人年龄段受试者中均产生了高中和抗体应答率，相关数值与...

赛诺菲巴斯德：Nirsevimab三期临床试验结果积极 将推动在中国上市

Nirsevimab的III期MELODY临床试验公布积极的关键结果：nirsevimab减少了健康婴儿因呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道感染的门诊和住院情况。呼吸

叫停核心产品临床试验 康弘药业三跌停

4月14日 ， 康弘药业（002773）再度一字跌停，股价报收21 57元 股，市值也跌破200亿元。而这都源于康弘药业4月10日发布的一则公告，公司宣布停止其

国家药监局：应急批准16个新冠疫苗品种开展临床试验

发布多批典型案例、组织条线培训，对涉疫情犯罪案件的办理明晰标准，统一认识，实现精准打击，依法防控。据上述负责人介绍，2020年，检察机...

已应急批准我国16个新冠病毒疫苗开展临床试验

我国2个已经附条件上市的新冠病毒疫苗为国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗和北京科兴中维生物技术有限公司的新冠病毒灭活疫苗“克尔来福...

国家药监局：应急批准16个新冠疫苗品种开展临床试验

发布多批典型案例、组织条线培训，对涉疫情犯罪案件的办理明晰标准，统一认识，实现精准打击，依法防控。据上述负责人介绍，2020年，检察机...

首个“使用进口干细胞治疗缺血性卒中临床试验”正式启动

昨日，我国首个使用进口干细胞治疗缺血性卒中的Ⅰ Ⅱa期临床试验(ASSIST)启动会在首都医科大学附属北京天坛医院线上召开，标志着临床试验...

维昇药业：TransCon C-型利钠肽II期中国临床试验申请获批

维昇药业(VISEN Pharmaceuticals)今日宣布，其向国家药监局(NMPA)递交的注射用TransCon CNP(TransCon C-型利钠肽)

我国有15款新冠疫苗进入临床试验

昨天，在国务院联防联控机制新闻发布会上，国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心...

Stemedica干细胞治疗新冠患者II期临床试验申请获FDA批准

该IND是一个“评估向新型冠状病毒肺炎导致的中度至重度肺损伤患者静脉给药同种异体间充质干细胞的安全性、耐受性和初步有效性的II期多中心...

诺辉健康发布“中国首个癌症早筛前瞻性注册临床试验结果”

一是我国此前从未有过有关肠癌早筛的前瞻性注册临床试验，二是入组样本量大，三是试验结果优异。所有入组人群均要求在常卫清检测同时完成肠...

康泰生物遭遇“黑天鹅”股价大跌逾三成 新冠疫苗合作方阿斯利康叫停Ⅲ期临床试验

到目前为止，阿斯利康已经与全球多个国家和组织达成合作协议。 8月6日，阿斯利康宣布与康泰生物签署中国内地市场独家授权合作框架协议，通...

牛津大学研发疫苗已进入III期临床试验 会尽快生产！

路透社7月1日消息，牛津大学疫苗学教授、新冠疫苗研发团队成员莎拉·吉尔伯特(Sarah Gilbert)周三表示，团队已在临床试验中观察到，疫苗能

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